Olanzapine (Zyprexa®)
Date de dernière mise à jour: Février 2020, avec des références ajoutées allant jusqu’à septembre 2024
La plupart des grossesses mènent à la naissance de bébés en santé, mais des complications et résultats inattendus peuvent se produire. Ces risques sont appelés risques de base. Au Canada, le risque de base de malformations congénitales majeures se situe entre 3 % et 5 %; donc 3 à 5 bébés sur 100 nés dans la population générale du Canada présentent une malformation congénitale majeure. Il existe également des risques de base pour les fausses couches (soit 15 à 25 grossesses sur 100), la prématurité et d’autres résultats indésirables. Les renseignements qui suivent indiquent si la prise de ce médicament peut modifier ces risques.
Résumé :
Plus de 4 400 grossesses avec exposition à l’olanzapine pendant le premier trimestre ont été incluses dans les études publiées sur le taux de malformations congénitales. On en conclut globalement que la prise d’olanzapine pendant la grossesse n’augmenterait pas le risque des malformations congénitales majeures au-delà du risque de base.
L’olanzapine appartient à la catégorie des antipsychotiques de deuxième génération, parfois appelés antipsychotiques atypiques. Certaines études ont signalé chez les grossesses exposées à un antipsychotique de deuxième génération des taux plus élevés d’effets défavorables sur la grossesse ou sur le nouveau-né, par comparaison à des grossesses non exposées. Malgré ce taux plus élevé, le risque réel pour toute grossesse serait faible. De fait, ces effets défavorables n’ont pas été observés dans les études mieux conçues, où les risques accrus pourraient s’expliquer par d’autres facteurs, comme l’utilisation d’autres médicaments pendant la grossesse ou les problèmes de santé mentale sous-jacents pour lesquels le médicament a été prescrit.
Si l’olanzapine est utilisée en fin de grossesse, on recommande de surveiller le nouveau-né afin de déceler des symptômes de sevrage (qui ne durent généralement pas longtemps, par contre).
Pour plus de détails, veuillez cliquer sur les onglets ci-dessous. Avant de prendre toute décision concernant le traitement par l’olanzapine pendant votre grossesse et l’allaitement, discutez-en avec votre prestataire de soins de santé pour en évaluer ensemble les bénéfices et les risques possibles.
Veuillez consulter votre prestataire de soins si vous envisagez d’arrêter ou de changer les médicaments que vous prenez habituellement.
Cette information sur l’olanzapine est générale et concerne uniquement son usage médical. Elle ne remplace aucunement les soins et les avis de votre prestataire de soins. Pour toute question concernant la posologie, le moment de la prise, les effets secondaires, les interactions, etc., veuillez consulter votre prestataire de soins et lire la notice fournie avec votre médicament. Si vous prenez de l’olanzapine, d’autres drogues ou médicaments à des fins non médicales ou au-delà des recommandations d’un prestataire de soins, veuillez lire la section sur la réduction des méfaits. En cas d’urgence, veuillez vous rendre à l’urgence ou appelez le 911.
Bien que les participant·es aux études ci-dessous aient pu utiliser l’olanzapine en combinaison avec d’autres produits, les études ne traitent pas en détail des combinaisons de médicaments. Il est donc difficile de dire s’il est sécuritaire de combiner ce médicament avec d’autres produits pendant la grossesse ou l’allaitement.
L’olanzapine (Zyprexa®) est un antipsychotique de deuxième génération, parfois appelé antipsychotique « atypique ». Elle sert à traiter les troubles bipolaires, la dépression, la schizophrénie et d’autres problèmes de santé mentale.
Si le produit que vous utilisez contient d’autres ingrédients actifs, veuillez consulter notre page Expositions A-Z pour vous renseigner sur le(s) ingrédients(s).
Pour en savoir plus sur le traitement des problèmes de santé mentale pendant la grossesse ou l’allaitement, veuillez consulter la page Santé mentale pendant la grossesse et l’allaitement.
Pronunciation
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Plus de 4 400 grossesses avec exposition à l’olanzapine pendant le premier trimestre ont été incluses dans les études publiées sur le taux de malformations congénitales. On en conclut globalement que la prise d’olanzapine pendant la grossesse n’augmenterait pas le risque des malformations congénitales majeures au-delà du risque de base.
Une étude a signalé un lien entre l’olanzapine et les fentes orales. Cependant, vu la conception de l’étude, ces résultats pourraient être dus au hasard et sont peu susceptibles de représenter un risque réel. Le risque de base des fentes orales au Canada est d’environ 1 sur 700 nouveau-nés vivants. Si ce lien est réel, la probabilité de fentes orales demeure faible (2 sur 700). D’autres études s’imposent pour approfondir cette question.
Des études ont signalé une augmentation des risques de fausse couche, de prématurité (accouchement avant 37 semaines), de faible poids à la naissance, de troubles hypertensifs liés à la grossesse, de décollement placentaire (le placenta qui se détache de la paroi de l’utérus avant la naissance) et d’accouchement par césarienne chez les grossesses exposées aux antipsychotiques de deuxième génération, comparativement à un groupe non exposé comprenant des personnes avec et sans troubles de santé mentale.
Toutefois, lorsque les personnes enceintes traitées avec un antipsychotique de deuxième génération pendant la grossesse ont été comparées uniquement à celles vivant avec des problèmes de santé mentale, mais n’ayant pas pris un antipsychotique de deuxième génération pendant la grossesse, aucun risque accru des troubles ci-dessus n’a été signalé. Cela suggère que les risques plus élevés pourraient provenir des problèmes de santé mentale de la personne enceinte et à des facteurs connexes, et non du médicament lui-même. Même si les risques plus élevés sont réels, on s’attend à ce qu’ils soient faibles.
Certaines études ont noté un risque accru de diabète gestationnel (diabète qui se développe pendant la grossesse) pour les grossesses exposées à l’olanzapine ou aux antipsychotiques de deuxième génération en tant que groupe, tandis que d’autres études n’ont pas relevé ce type de risque. L’une des études les mieux conçues, réalisée en Ontario, a permis de comparer plus de 1 000 grossesses exposées à des antipsychotiques de deuxième génération à celles de personnes souffrant de problèmes de santé mentale mais n’ayant pas pris un antipsychotique de deuxième génération pendant leurs grossesses. Ces études n’ont repéré aucune augmentation du risque de diabète gestationnel pour les grossesses exposées. On ne peut dire clairement si le risque accru de diabète gestationnel signalé dans certaines études vient de l’utilisation d’antipsychotiques de deuxième génération ou s’il découle d’autres facteurs de risque, comme l’obésité.
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On a signalé que des enfants exposés à des antipsychotiques de deuxième génération au cours du 3e trimestre présentaient des symptômes de sevrage après la naissance (notamment des mouvements musculaires inhabituels, des problèmes de respiration et d’alimentation, l’hypoglycémie, l’agitation, etc.). Dans la plupart des cas, les nourrissons ont également été exposés à d’autres médicaments pendant la grossesse, quelques-uns de ceux-ci étant liés à des symptômes de sevrage après la naissance.
Aucun risque accru de ces symptômes n’a été signalé lorsque les nourrissons de personnes qui recevaient un traitement avec un antipsychotique de deuxième génération pendant leur grossesse ont été comparés aux nourrissons de personnes ayant des problèmes de santé mentale, mais n’ayant pas reçu ce traitement. Cela suggère que non seulement les antipsychotiques de deuxième génération, mais aussi d’autres facteurs, dont les troubles de santé mentale maternels ou d’autres médicaments utilisés pendant la grossesse, peuvent augmenter le risque de ces symptômes de sevrage.
Nous vous conseillons d’informer votre prestataire de soins de grossesse si vous prenez de l’olanzapine en fin de grossesse, afin qu’on puisse surveiller votre bébé pour déceler des symptômes de sevrage après la naissance. Tous les bébés exposés ne présentent pas ces symptômes. Pour ceux qui les présenteraient, les symptômes disparaissent généralement en quelques heures ou en quelques jours et ne nécessitent pas de traitement spécifique. Dans certains cas, un séjour plus long à l’hôpital peut être nécessaire.
Revenez consulter cette page plus tard. Nous vérifions s’il existe des informations concernant les effets de l’exposition à l’olanzapine pendant l’allaitement.
Plus de 15 000 enfants exposés à des antipsychotiques de deuxième génération pendant la grossesse, dont plus de 2 500 exposés à l’olanzapine, ont fait l’objet d’études sur le développement neurologique. Celles-ci n’ont trouvé aucun lien entre l’exposition à l’olanzapine, ou à d’autres antipsychotiques de deuxième génération, et un risque accru de résultats neurodéveloppementaux défavorables chez les enfants tels que les troubles du spectre de l’autisme (TSA), les troubles du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH), les difficultés d’apprentissage et les troubles du comportement.
Les régimes provinciaux ou nationaux d’assurance-médicaments pour Autochtones couvrent le coût de certains médicaments pour les personnes admissibles. Veuillez consulter le site du Programme de médicaments de l’Ontario (PMO) Vérification de la prise en charge des médicaments ou la liste de médicaments du Programme des services de santé non assurés (SSNA) pour vous assurer que l’olanzapine est prise en charge pour vous.
Lorsqu’elle n’est pas utilisée suivant la prescription, l’olanzapine peut s’avérer nocive.
Si vous ne suivez pas les prescriptions pour un médicament, en dépassez la dose prescrite ou le prenez avec certaines autres drogues, cela peut être néfaste pour vous, pour votre grossesse ou pour votre enfant allaité.
Si vous prenez de l’olanzapine, d’autres drogues ou médicaments pour des raisons non médicales ou au-delà de ce que recommande votre prestataire de soins pendant la grossesse, l’allaitement ou le parentage, consultez la ressource Réduction des méfaits pour d’autres renseignements. En cas d’urgence, veuillez vous rendre à l’urgence ou appelez le 911.
Si vous consommez des médicaments autres que ceux prescrits par votre médecin pendant la grossesse ou le parentage et qu’ils vous nuisent ou nuisent à votre bébé, un membre de la communauté ou un prestataire de soins de santé peut contacter les services de protection de l’enfance.
Grossesse :
À la lumière d’environ 4 400 grossesses avec exposition à l’olanzapine pendant le premier trimestre, il ne semble pas y avoir de risque accru de malformations congénitales majeures au-delà du risque de base.
Une étude a fait état d’un lien entre l’olanzapine et les fentes orales, mais ce lien n’était pas statistiquement significatif dans les analyses de sensibilité. De plus, de nombreuses comparaisons (près de 400 tests d’hypothèses multiples) ont été effectuées dans cette étude, ce qui signifie que ce résultat pourrait être dû au hasard. Compte tenu de ces limites, ce résultat est peu susceptible de représenter un risque réel. Le risque de base des fentes orales au Canada est d’environ 1 sur 700 nouveau-nés vivants. Même en supposant que cette association soit réelle, la probabilité de survenue des fentes orales demeure faible (2 sur 700). Davantage d’études sont nécessaires pour approfondir cette question.
Des études ont signalé des risques accrus de fausse-couche, de prématurité, de faible poids à la naissance, de petite taille par rapport à l’âge gestationnel, des problèmes d’hypertension liée à la grossesse, de décollement placentaire et de césarienne pour les grossesses exposées aux antipsychotiques de deuxième génération par rapport à un groupe de grossesses non exposées comprenant des personnes ayant ou non des problèmes de santé mentale. Toutefois, les études n’ont signalé aucun risque accru de tels résultats lorsqu’on a comparé des personnes exposées à un ou plusieurs antipsychotiques de deuxième génération pendant la grossesse à des personnes non exposées ayant de problèmes de santé mentale. Cela suggère que les risques accrus signalés pourraient découler des problèmes de santé mentale sous-jacents et pas nécessairement du médicament lui-même.
Les données divergent quant au lien possible entre l’exposition à l’olanzapine ou aux antipsychotiques de deuxième génération pendant la grossesse et au risque accru de diabète gestationnel. On a suggéré que d’autres facteurs de risque, comme l’obésité, pouvaient jouer un rôle.
On a également signalé que des bébés exposés à des antipsychotiques de deuxième génération au cours du 3e trimestre présentaient des symptômes de sevrage après la naissance (mouvements musculaires inhabituels, problèmes de respiration et d’alimentation, hypoglycémie, agitation, etc.). Dans la plupart des cas, les nourrissons ont été exposés à d’autres médicaments pendant la grossesse, dont certains sont associés à des symptômes de sevrage après la naissance.
Aucun risque accru pour ces résultats n’a été signalé dans des études examinant des personnes ayant des troubles de santé mentale (dans les groupes exposés et comparatifs), par comparaison avec celles non exposées à des antipsychotiques de deuxième génération pendant la grossesse. Cela suggère que les risques accrus signalés pourraient découler autant du trouble de santé mentale et(ou) aux médicaments concomitants utilisés pendant la grossesse, pas juste de l’utilisation d’antipsychotiques de deuxième génération.
On suggère de surveiller le nouveau-né afin de déceler les symptômes de sevrage si l’olanzapine est utilisée en fin de grossesse. Si des symptômes apparaissent, ils cessent spontanément généralement en quelques heures ou en quelques jours et ne nécessitent pas un traitement spécifique. Dans certains cas, cependant, des séjours plus longs à l’hôpital peuvent être nécessaires.
Plus de 2500 enfants ayant été exposés in utero à l’olanzapine ont été inclus dans des études portant sur les résultats neurodéveloppementaux. Aucun lien n’a été décelé entre l’exposition à l’olanzapine, ou aux antipsychotiques de deuxième génération en tant que groupe (plus de 15 000 enfants exposés), et des résultats neurodéveloppementaux défavorables tels que les troubles du spectre de l’autisme (TSA), le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH), les difficultés d’apprentissage et les troubles du comportement.
Allaitement :
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Réduction des méfaits :
Lorsque l’olanzapine n’est pas prise suivant les prescriptions, elle présente un risque d’effets nocifs.
Si votre patient·e prend de l’olanzapine ou d’autres drogues ou médicaments de manière contre-indiquée pendant la grossesse, l’allaitement ou le parentage, consultez la ressource sur la Réduction des méfaits pour obtenir d’autres renseignements. En cas d’urgence, veuillez l’orienter vers l’urgence ou appeler le 911.
Ressources supplémentaires :
Monographie sur les médicaments et les produits de santé naturels
Babu GN, Desai G, Tippeswamy H, Chandra PS. Birth weight and use of olanzapine in pregnancy: a prospective comparative study. J Clin Psychopharmacol. 2010;30(3):331-2. [PMID: 20473073].
Boden R, Lundgren M, Brandt L, Reutfors J, Kieler H. Antipsychotics during pregnancy: relation to fetal and maternal metabolic effects. Arch Gen Psychiatry. 2012;69(7):715-21.[PMID: 22752236].
Bruno C, Cesta CE, Hjellvik V, Ulrichsen SP, Bjork MH, Esen BO, et al. Antipsychotic use during pregnancy and risk of specific neurodevelopmental disorders and learning difficulties in children: a multinational cohort study. eClinicalMedicine. 2024;70:102531. [PMID: 38685931].
Cohen LS, Viguera AC, McInerney KA, Freeman MP, Sosinsky AZ, Moustafa D, et al. Reproductive Safety of Second-Generation Antipsychotics: Current Data From the Massachusetts General Hospital National Pregnancy Registry for Atypical Antipsychotics. Am J Psychiatry. 2016;173(3):263-70. [PMID: 26441156].
Damkier P, Videbech P. The Safety of Second-Generation Antipsychotics During Pregnancy: A Clinically Focused Review. CNS Drugs. 2018;32(4):351-66. [PMID: 29637530].
Eli Lilly Canada Inc. prZYPREXA® (Olanzapine) [Product Monograph] Toronto, ON: Eli Lilly Canada Inc.; [Revision Date January 29, 2020] [cited 2024 June 20]. Available from: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00057094.PDF.
Ennis ZN, Damkier P. Pregnancy exposure to olanzapine, quetiapine, risperidone, aripiprazole and risk of congenital malformations. A systematic review. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2015;116(4):315-20. [PMID: 25536446].
Food and Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: Antipsychotic drug labels updated on use during pregnancy and risk of abnormal muscle movements and withdrawal symptoms in newborns Washington, DC: U.S. Government Food and Drug Administration; [revised August 8, 2017] [updated August 4, 2017; cited 2024 January 24]. Available from: https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-antipsychotic-drug-labels-updated-use-during-pregnancy-and-risk.
Galbally M, Frayne J, Watson SJ, Morgan V, Snellen M. The association between gestational diabetes mellitus, antipsychotics and severe mental illness in pregnancy: A multicentre study. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2020;60(1):63-9. [PMID: 31141172].
Gentile S. Pregnancy exposure to second-generation antipsychotics and the risk of gestational diabetes. Expert Opin Drug Saf. 2014;13(12):1583-90. [PMID: 25189088].
Habermann F, Fritzsche J, Fuhlbruck F, Wacker E, Allignol A, Weber-Schoendorfer C, et al. Atypical antipsychotic drugs and pregnancy outcome: a prospective, cohort study. J Clin Psychopharmacol. 2013;33(4):453-62. [PMID: 23764684].
Halfdanarson O, Cohen JM, Karlstad O, Cesta CE, Bjork MH, Haberg SE, et al. Antipsychotic use in pregnancy and risk of attention/deficit-hyperactivity disorder and autism spectrum disorder: a Nordic cohort study. Evid Based Ment Health. 2022;25(2):54-62. [PMID: 34810174].
Huybrechts KF, Hernandez-Diaz S, Patorno E, Desai RJ, Mogun H, Dejene SZ, et al. Antipsychotic Use in Pregnancy and the Risk for Congenital Malformations. JAMA Psychiatry. 2016;73(9):938-46. [PMID: 27540849].
Huybrechts KF, Straub L, Karlsson P, Pazzagli L, Furu K, Gissler M, et al. Association of In Utero Antipsychotic Medication Exposure With Risk of Congenital Malformations in Nordic Countries and the US. JAMA Psychiatry. 2023;80(2):156-66. [PMID: 2022618950].
Johnson KC, LaPrairie JL, Brennan PA, Stowe ZN, Newport DJ. Prenatal antipsychotic exposure and neuromotor performance during infancy. Arch Gen Psychiatry. 2012;69(8):787-94. [PMID: 22474072].
Klein L, Bangh S, Cole JB. Intentional Recreational Abuse of Quetiapine Compared to Other Second-generation Antipsychotics. West J Emerg Med. 2017;18(2):243-50. [PMID: 28210359]. [PMC5305132].
Kucukgoncu S, Guloksuz S, Celik K, Bahtiyar MO, Luykx JJ, Rutten BPF, et al. Antipsychotic Exposure in Pregnancy and the Risk of Gestational Diabetes: A Systematic Review and Meta-analysis. Schizophr Bull. 2020;46(2):311-8. [PMID: 31167033].
Kulkarni J, Worsley R, Gilbert H, Gavrilidis E, Van Rheenen TE, Wang W, et al. A prospective cohort study of antipsychotic medications in pregnancy: the first 147 pregnancies and 100 one year old babies. PLoS ONE. 2014;9(5):e94788. [PMID: 24787688].
Kulkarni J, Worsley R, Gilbert H, Gavrilidis E, Van Rheenen TE, Wang W, et al. Correction: A Prospective Cohort Study of Antipsychotic Medications in Pregnancy: The First 147 Pregnancies and 100 One Year Old Babies. PLoS ONE. 2023;18(8):e0290614. [PMID: 37624837].
Li Z, Zeki R, Hilder L, Sullivan EA. Australia’s mothers and babies 2010. Perinatal statisticsseries no. 27. Cat. no. PER 57. Canberra, ACT: Australian Institute of Health and Welfare; 2012.
Liu X, Trabjerg BB, Dreier JW. Prenatal Antipsychotic Exposure and Performance in Neurodevelopmental Outcomes Among Schoolchildren – Reply. JAMA Intern Med. 2023;183(2):168. [PMID: 2022618906].
Montastruc F, Salvo F, Arnaud M, Begaud B, Pariente A. Signal of Gastrointestinal Congenital Malformations with Antipsychotics After Minimising Competition Bias: A Disproportionality Analysis Using Data from Vigibase( R). Drug Saf. 2016;39(7):689-96. [PMID: 26961536].
Newham JJ, Thomas SH, MacRitchie K, McElhatton PR, McAllister-Williams RH. Birth weight of infants after maternal exposure to typical and atypical antipsychotics: prospective comparison study. Br J Psychiatry. 2008;192(5):333-7. [PMID: 18450655].
Newham JJ, Thomas SH, MacRitchie K, McElhatton PR, McAllister-Williams R. “Birth weight of infants after maternal exposure to typical and atypical antipsychotics: Prospective comparison study”: Erratum.DP – Jun 2008. The British Journal of Psychiatry. 2008;192(6):477. [PMID: 2008-08118-019].
Newport DJ, Calamaras MR, DeVane CL, Donovan J, Beach AJ, Winn S, et al. Atypical antipsychotic administration during late pregnancy: placental passage and obstetrical outcomes. Am J Psychiatry. 2007;164(8):1214-20. [PMID: 17671284].
Panchaud A, Hernandez-Diaz S, Freeman MP, Viguera AC, MacDonald SC, Sosinsky AZ, et al. Use of atypical antipsychotics in pregnancy and maternal gestational diabetes. J Psychiatr Res. 2017;95:84-90. [PMID: 28810177].
Park Y, Hernandez-Diaz S, Bateman BT, Cohen JM, Desai RJ, Patorno E, et al. Continuation of Atypical Antipsychotic Medication During Early Pregnancy and the Risk of Gestational Diabetes. Am J Psychiatry. 2018;175(6):564-74. [PMID: 29730938].
Peng M, Gao K, Ding Y, Ou J, Calabrese JR, Wu R, et al. Effects of prenatal exposure to atypical antipsychotics on postnatal development and growth of infants: a case-controlled, prospective study. Psychopharmacology (Berl). 2013;228(4):577-84. [PMID: 23559219].
Petersen I, Sammon CJ, McCrea RL, Osborn DPJ, Evans SJ, Cowen PJ, et al. Risks associated with antipsychotic treatment in pregnancy: Comparative cohort studies based on electronic health records. Schizophr Res. 2016;176(2-3):349-56. [PMID: 27484686].
Public Health Agency of Canada. Congenital Anomalies in Canada 2013: A Perinatal Health Surveillance Report. [Internet]. Ottawa: Public Health Agency of Canada; 2013 Sept [cited 2023 September 8]. Available from: https://publications.gc.ca/collections/collection_2014/aspc-phac/HP35-40-2013-eng.pdf
Public Health Agency of Canada. Congenital Anomalies in Canada: 2022 Ottawa (ON): Public Health Infobase. 2022 [updated October 3, 2023; cited 2024 December 19]. Available from: https://health-infobase.canada.ca/congenital-anomalies/data-tool/
Public Health Agency of Canada. Family-centred maternity and newborn care: National guidelines Chapter 7: Loss and grief. [Internet]. Ottawa: Public Health Agency of Canada; 2022 Aug 10 [cited 2023 September 9]. Available from: https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/maternity-newborn-care-guidelines-chapter-7.html
Roy S, Charreteur R, Peries M, Kheloufi F, Eiden C, Nagot N, et al. Abuse and misuse of second-generation antipsychotics: An analysis using VigiBase, the World Health Organisation pharmacovigilance database. Br J Clin Pharmacol. 2022;88(10):4646-53. [PMID: 35633029].
Sadowski A, Todorow M, Yazdani Brojeni P, Koren G, Nulman I. Pregnancy outcomes following maternal exposure to second-generation antipsychotics given with other psychotropic drugs: a cohort study. BMJ Open. 2013;3(7). [PMID: 23852139].
Sakai T, Ohtsu F, Mori C, Tanabe K, Goto N. Signal of Miscarriage with Aripiprazole: A Disproportionality Analysis of the Japanese Adverse Drug Event Report Database. Drug Saf. 2017;40(11):1141-6. [PMID: 28664356].
Schoretsanitis G, Westin AA, Deligiannidis KM, Spigset O, Paulzen M. Excretion of Antipsychotics Into the Amniotic Fluid, Umbilical Cord Blood, and Breast Milk: A Systematic Critical Review and Combined Analysis. Ther Drug Monit. 2020;42(2):245-54. [PMID: 2017498398].
Shao P, Ou J, Peng M, Zhao J, Chen J, Wu R. Effects of Clozapine and other Atypical Antipsychotics on Infants Development Who Were Exposed to as Fetus: A Post-Hoc Analysis. PLoS ONE. 2015;10(4):e0123373. [PMID: 25909513].
Sorensen MJ, Kjaersgaard MI, Pedersen HS, Vestergaard M, Christensen J, Olsen J, et al. Risk of Fetal Death after Treatment with Antipsychotic Medications during Pregnancy. PLoS ONE. 2015;10(7):e0132280. [PMID: 26162087].
Straub L, Hernandez-Diaz S, Bateman BT, Wisner KL, Gray KJ, Pennell PB, et al. Association of Antipsychotic Drug Exposure in Pregnancy with Risk of Neurodevelopmental Disorders: A National Birth Cohort Study. JAMA Intern Med. 2022;182(5):522-33. [PMID: 637690341].
Terrana N, Koren G, Pivovarov J, Etwel F, Nulman I. Pregnancy Outcomes Following In Utero Exposure to Second-Generation Antipsychotics: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Psychopharmacol. 2015;35(5):559-65. [PMID: 26274044].
UpToDate Lexi-Drugs. Olanzapine [Internet] Waltham (MA): Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc.; 2024 [updated September 3, 2024. Available from: http://online.lexi.com. Subscription required to view.
Vigod SN, Gomes T, Wilton AS, Taylor VH, Ray JG. Antipsychotic drug use in pregnancy: high dimensional, propensity matched, population based cohort study. BMJ. 2015;350:h2298. [PMID: 25972273].
Wang Z, Wong ICK, Man KKC, Alfageh BH, Mongkhon P, Brauer R. The use of antipsychotic agents during pregnancy and the risk of gestational diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. Psychol Med. 2021;51(6):1028-37. [PMID: 31969198].
Wang Z, Yuen AS, Wong KH, Chan AY, Coghill D, Simonoff E, et al. Association between prenatal antipsychotic exposure and the risk of attention-deficit/hyperactivity disorder and autism spectrum disorder: a systematic review and meta-analysis. Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 2024;160:105635. [PMID: 38499117].
Yeh TC, Bai YM, Hsu JW, Huang KL, Tsai SJ, Chu HT, et al. Bipolar women’s antepartum psychotropic exposure and offspring risk of attention-deficit/hyperactivity disorder and autism spectrum disorder. Journal of Affective Disorders. 2021;295:1407-14. [PMID: 2014723273].
Clause de non-responsabilité
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